当社の子会社――浙江新華製薬有限公司は医薬品原料及その中間体の生産をメイン業務として、医薬品製剤生産許可を持ちしている総合性の薬品生産企業です。その同時に、フルオロキノロン類という医薬品成分及びその中間体について、中国では主な生産基地の一と認められ、シプロフロキサシン（30％の全国市場占有率）を生産してまいります。
　生産のときに、「薬品生産品質管理基準」(GMP) の関連規則に基づいて、薬品生産プロセスに標準化の監督管理を厳しく行ってまいります。

認証：
2003 年　　　　　ISO9000 品質システム認証の取得
2005 年　　　　　国家トーチ計画重要ハイテク企業
2006 年6 年　　国家食品薬品監督管理局GMP薬品生産品質マネジメントシステム認証の取得