国际与国内注册

　　我们致力于国际与国内药品注册咨询与服务，具有丰富的实践经验及卓越的专业素质，专注于原料药国际注册（美国、欧盟、加拿大等），制剂产品亚洲、南美、非洲注册以及药品进口注册业务等。目前已有多个原料药产品在欧盟成功注册并上市，制剂产品注册文件年均编写超过200份，年平均获得制剂产品注册证书超过40份。

　　我们的注册主要业务范围包括以下内容
　　-　原料药欧盟ASMF注册
　　-　原料药欧盟CEP/COS 注册
　　-　原料药加拿大DMF注册
　　-　原料药美国DMF注册
　　-　东南亚制剂药品注册：菲律宾，越南，缅甸等
　　-　非洲制剂药品注册：埃及，肯尼亚，乌干达，莫桑比克，尼日利亚，利比里亚等
　　-　南美制剂药品注册：智利，玻利维亚，多米尼加，哥斯达黎加等
　　-　中国进口药品注册
　　-　SMF 文件制作
　　等等